徐卓君

徐卓君(1934- )
徐卓君，男，1934年9月26日生，江苏江阴人。1952年至1955年于杭州浙江医学院药学系学习，1955年至1956年，因院系调整到上海第一医学院药学系学习并毕业，1956年至1990年，进上海医药工业研究院工作，1990年4月退休。高级工程师。
大学毕业后进入上海医大二院工作的35年间，主要在合成药物研究室搞科研，参加过工艺组、半合抗、抗肿瘤组等的实验研究，其间曾深入二厂进行学习及技术推广，亦从事过新化合物的合成，做过一些产品等。
主要科研成果有：(1)盐酸地尔琉(琉氮䓬酮)为日本田道制药株式会社于1974年开发的钙拮抗剂，是理想的安全有效治疗心绞痛及原发性中、轻度高血压的药物，也是世界畅销药物之一，长期以来国内无此产品。1985年研究院合成室列题研制，并被列为国家医药局“七·五”国家重点攻关项目，已集药物合成、分析、药理、毒理、制剂(信谊药厂研制缓释片剂)、中试、临床验证等部门协作的项目，他任攻关专题组长，除协调、组织完成攻关指标，主攻盐酸地尔硫䓬片的合成，在文献和定源调研的基础上，合成路线迅速打通，达到了工业化条件，原材料立足国内，为使工艺进一步完善以及质量的提高，他经过努力使现在的新工艺具有仿中有创。操作较简便，提高了质量，使成本大为下降，缓解了1989年国外进口价降低及国内化工原料价上升的双重压力，1990年将此工艺技术转让给上海淮海制药厂，由中试产品制成的片剂经临床验证其疗效和副作用与对照品“怡尔心”相一致。原料药的质量控制达到日本第十一版药局方的先进水平，巳被收载入1990年版中华人民共和国药典二部，1991年获得卫生部批准的“新药证书”和“生产批文号”。1987年2月，盐酸地尔硫䓬及其片剂通过了部级鉴定及“七·五”国家科技攻关项目的验收。1992年6月，被评为“七·五”国家科技攻关授奖成果之一。(2)阿霉素是重要的广谱抗肿瘤药，上海医大二院发挥了综合性学科的优势，经历长达10余年的探索，现巳转成产品，由浙江海门制药厂投产，其中合成部分乃将柔红霉素转变为阿霉素。他于1976—1983年参加了阿霉素配基部分的探索工作，大量实践，取得了一些成功经验及微量操作技术，首次将保护的阿霉酮进行糖甙化得到了阿霉素少量样品，促使他在1981年开始了以柔红霉素为原料合成阿霉家的实验研究，对打通的路线做工艺改进，对纯化条件及工艺中不安全因素质量差、收率低等问题逐一解决，成为有国内特色的适合工业生产的工艺，质量亦符合当时第十九版美国药典，经临床验证，通过小试鉴定，海门药厂用此工艺生产。此外，以H—LC方法深入以该工艺中各步反应进行动态测定，对反应中物料消长、相互转化的反应机理有进一步阐明。(3)甲氧苯青霉素钠为国内第一个半合成抗菌素类药，1964年获国家计委、国家经委、国家科委颁发的工业新产品二等奖．他合成了前体酸部分，即2，6——二甲氧基苯甲酸及其酰糖，设计了γ酸和β酸的分离方法。(4)甲酰四氢叶酸钙为抗肿瘤药甲胺喋呤的解毒药，在合成中为氧化铂还原一步所困，他以钾酸氢进行还原成功，不仅割除了昂贵的氧化铂而且制得收率高可分离得到的四氧叶酸，从而使甲酰四氢叶酸钙合成成功，并向上海市第十二制药厂进行技术推广。